荧光定量数据是单因素分析吗(荧光定量数据分析方法)

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荧光定量数据是单因素分析吗(荧光定量数据分析方法)

荧光定量数据是单因素分析吗(荧光定量数据分析方法)

1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算。

2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。

3、举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。

4、实验组基因A CT值18，内参CT值14。

5、如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。

6、如你还做了标曲，就用制图中的散点图看R2值。

7、其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对，具体情况具体分析。

8、技术原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

9、以上内容参考：如果有标准曲线，按照标准曲线计算。

10、一般都是相对量。

11、则用delta delta CT方法来计算。

12、举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。

13、实验组基因A CT值18，内参CT值14。

14、首先算加样量：delta CT=15-14=1。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。